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Amy Gerrish < Amy Goldstein < Amy H. Auchincloss  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Amy Goldstein

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000080 (2016-06) Johannes R. Lemke ; Kirsten Geider ; Katherine L. Helbig [Canada] ; Henrike O. Heyne ; Hannah Schutz ; Julia Hentschel ; Carolina Courage ; Christel Depienne [France] ; Caroline Nava [France] ; Delphine Héron [France] ; Rikke S. Moller ; Helle Hjalgrim [Danemark] ; Dennis Lal [Allemagne] ; Bernd A. Neubauer ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Holger Thiele [Allemagne] ; Gerhard Kurlemann ; Georgianne L. Arnold ; Vikas Bhambhani ; Deborah Bartholdi [Suisse] ; Christeen Ramane J. Pedurupillay ; Doriana Misceo ; Eirik Frengen ; Petter Stromme ; Dennis J. Dlugos ; Emily S. Doherty ; Emilia K. Bijlsma ; Claudia A. Ruivenkamp ; Mariette J. V. Hoffer ; Amy Goldstein [Allemagne] ; Deepa S. Rajan ; Vinodh Narayanan ; Keri Ramsey ; Newell Belnap ; Isabelle Schrauwen ; Ryan Richholt ; Bobby P. C. Koeleman ; Joaquim Sa ; Carla Mendonca ; Carolien G. F. Kovel ; Sarah Weckhuysen [France] ; Katia Hardies [Belgique] ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Linda De Meirleir [France] ; Mathieu Milh [France] ; Catherine Badens [France] ; Marine Lebrun [France] ; Tiffany Busa [France] ; Christine Francannet [France] ; Amélie Piton [France] ; Erik Riesch ; Saskia Biskup [États-Unis] ; Heinrich Vogt ; Thomas Dorn ; Ingo Helbig [France] ; Jacques L. Michaud ; Bodo Laube ; Steffen SyrbeDelineating the GRIN1 phenotypic spectrum: A distinct genetic NMDA receptor encephalopathy
001A48 (2014) Sumit Parikh [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Mary Kay Koenig [États-Unis] ; Fernando Scaglia [États-Unis] ; Gregory M. Enns [États-Unis] ; Russell Saneto [États-Unis] ; Irina Anselm ; Abigail Collins ; Bruce H. Cohen ; Suzanne D. Debrosse ; David Dimmock ; Marni J. Falk ; Jaya Ganesh ; Carol Greene ; Andrea L. Gropman ; Richard Haas ; Stephen G. Kahler ; John Kamholz ; Fran Kendall ; Mark S. Korson ; Andre Mattman ; Margherita Milone ; Dmitriy Niyazov ; Phillip L. Pearl ; Tyler Reimschisel ; Ramona Salvarinova-Zivkovic ; Katherine Sims ; Mark Tarnopolsky ; Chang-Yong Tsao ; Johan Van Hove ; Laurence Walsh ; Lynne A. WolfePractice patterns of mitochondrial disease physicians in North America. Part 1: diagnostic and clinical challenges.
003393 (2014) Sumit Parikh [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Mary Kay Koenig [États-Unis] ; Fernando Scaglia [États-Unis] ; Gregory M. Enns [États-Unis] ; Russell Saneto [États-Unis] ; Irina Anselm [États-Unis] ; Bruce H. Cohen [États-Unis] ; Marni J. Falk [États-Unis] ; Carol Greene [États-Unis] ; Andrea L. Gropman [États-Unis] ; Richard Haas [États-Unis] ; Michio Hirano [États-Unis] ; Phil Morgan [États-Unis] ; Katherine Sims [États-Unis] ; Mark Tarnopolsky [Canada] ; Johan L. K. Van Hove [États-Unis] ; Lynne Wolfe [États-Unis] ; Salvatore Dimauro [États-Unis]Diagnosis and management of mitochondrial disease: a consensus statement from the Mitochondrial Medicine Society
008986 (2012) Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Bradley P. Coe [États-Unis] ; Sumit Parikh [États-Unis] ; Neil Friedman [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Robyn A. Filipink [États-Unis] ; Juliann S. Mcconnell [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Wendy S. Meschino [Canada] ; Marjan M. Nezarati [Canada] ; Alexander Asamoah [États-Unis] ; Kelly E. Jackson [États-Unis] ; Gordon C. Gowans [États-Unis] ; Judith A. Martin [États-Unis] ; Erin P. Carmany [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Rhonda E. Schnur [États-Unis] ; Lynette S. Penney [Canada] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Kathleen Leppig [États-Unis] ; Heidi Thiese [États-Unis] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Erika Aberg [Canada] ; Dmitriy M. Niyazov [France] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Kisha D. Johnson [États-Unis] ; Robert R. Lebel [États-Unis] ; Kiana Siefkas [États-Unis] ; Susie Ball [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Campbell K. Brasington ; J. Edward Spence ; Laura S. Martin ; Carol Clericuzio ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis]Phenotypic Heterogeneity of Genomic Disorders and Rare Copy-Number Variants
009B91 (2011-03-25) Fanny Kortüm [Allemagne] ; Soma Das [États-Unis] ; Max Flindt [Allemagne] ; Deborah J. Morris-Rosendahl [Allemagne] ; Irina Stefanova [Allemagne] ; Amy Goldstein [Allemagne] ; Denise Horn [Allemagne] ; Eva Klopocki [Allemagne] ; Gerhard Kluger [Allemagne] ; Peter Martin [Allemagne] ; Anita Rauch [Suisse] ; Agathe Roumer [Allemagne] ; Sulagna Saitta [États-Unis] ; Laurence Walsh [Allemagne] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Gökhan Uyanik [Allemagne] ; Kerstin Kutsche [Allemagne] ; William Dobyns [Allemagne]The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis

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